title: The Electric Prunes

text: La banda firmó contrato con Reprise Records en 1966 y lanzó su primer sencillo, "Ain't It Hard", en la última parte del año. Su primer álbum, "The Electric Prunes", incluyó las dos canciones de la banda a nivel nacional, "I Had Too Much to Dream (Last Night)" y "Get Me to the World on Time". Con la aparición de su segundo álbum, "Underground", la banda tuvo más libertad para crear su propio material.


title: The Electric Prunes

text: Sin embargo, el grupo original se disolvió en 1968, cuando demostraron ser incapaces de grabar los arreglos innovadores y complejos de David Axelrod en los álbumes "Mass in F Minor" y "Release of an Oath". Ambos álbumes fueron lanzados bajo el nombre de la banda, cuyos derechos eran propiedad de su productor discográfico, David Hassinger, pero fueron interpretados en gran parte por otros músicos.


title: The Electric Prunes

text: Varios de los miembros del grupo original se volvieron a reunir en 1999 y comenzaron a grabar nuevamente.  La banda todavía se presenta ocasionalmente, aunque el único miembro original restante es el cantante principal James Lowe.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: La síntesis de indoles de Nenitzescu es un método de preparación de derivados de 5-hidroxiindol a partir de benzoquinona y ésteres β-aminocrotónicos.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: Esta reacción fue nombrada por su descubridor, Costin Nenițescu, quien la informó por primera vez en 1929. Se puede realizar con varias combinaciones diferentes de grupos R, que incluyen sustituyentes metilo, metoxi, etilo, propilo y H. También hay una variación de estado sólido en la que la reacción tiene lugar en un armazón de polímero altamente reticulado. La síntesis es particularmente interesante porque los índoles son la base de una serie de moléculas bioquímicamente importantes, incluidos los neurotransmisores y compuestos antitumorales..


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: El mecanismo de la reacción de Nenitzescu consiste en una adición de Michael, seguida de un ataque nucleofílico por el enlace π de la enamina, y luego una eliminación.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: La reacción fue publicada por primera vez por Nenitzescu en 1929, y desde entonces Allen "et al". En su publicación de 1966, Allen y sus colegas investigaron los efectos que los diferentes sustituyentes en el material de partida de benzoquinona tuvieron en la disposición del producto final. Estos efectos estéricos también evidenciaron que uno de los dos mecanismos actuales propuestos era más probable que el otro, lo que condujo a la publicación del mecanismo que se muestra arriba.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: Un estudio preliminar realizado por Katkevica et al. investigó las condiciones de reacción para una síntesis de Nenitzescu e informó sobre el comportamiento de la reacción cuando tiene lugar en varios solventes. Sus resultados indicaron que la reacción funciona mejor en un solvente altamente polar, y se propusieron estudios cinéticos adicionales que implican la variación del sustrato, reactivos, solventes y la presencia de ácidos y bases de Lewis. Dos años después, Velezheva et al. continuó informando una versión alternativa de la síntesis usando un catalizador ácido de Lewis. Informan que el efecto catalizador se origina en la activación de la enamina a través de un complejo de dicetodienamina-ZnCl.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: Sin embargo, a pesar de las mejoras en las condiciones, la síntesis tradicional de Nenitzescu no era adecuada para su uso en una escala de fabricación debido a un rendimiento y polimerización relativamente bajos en condiciones de reacción normales. Originalmente, se creía que la benzoquinona tenía que usarse en un exceso del 100% para impulsar la reacción hasta su finalización en esta escala, pero Huang et al. informó que un exceso de 20 a 60% es más efectivo. Además, informaron que para las condiciones ideales para una reacción a gran escala, debería haber una relación molar 1: 1.2-1.6 entre la benzoquinona y el 3-aminocrotonato de etilo, y la reacción debería tener lugar alrededor de la temperatura ambiente. Estas condiciones son suficientes para producir lotes de 100 kg o más..


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: Una de las variaciones más comunes de la reacción de Nenitzescu es la variante de Ketcha "et al" con catálisis en fase sólida.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: La reacción se lleva a cabo en una resina ArgoPore®-Rink-NH-Fmoc altamente reticulada y funciona con una variedad de sustituyentes en ambos reactivos. También se informaron otras síntesis de indol en fase sólida, algunas de las cuales utilizan diferentes andamios y catalizadores metálicos para impulsar la reacción hasta su finalización.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: También hay una variedad de otras reacciones que resultan en el mismo esqueleto de indol. En un artículo de revisión, Taber et al. clasifica estas reacciones en nueve tipos básicos de síntesis de indol: Fischer, Mori, Hemetsberger, Buchwald, Sundberg, Madelung, Nenitsescu, van Leusen y Kanematsu.


title: Síntesis de indoles de Nenitzescu

text: El esqueleto de 5-hidroxiindol es la base de varias moléculas bioquímicamente importantes. Entre ellos están la serotonina, un neurotransmisor; indometacina, un agente antiinflamatorio no esteroideo; L-761,066, un inhibidor de COX-2; y LY311727, un inhibidor de la fosfolipasa secretora. Actualmente, una de las aplicaciones más interesantes de la síntesis de Nenitzescu es su capacidad para producir un precursor de compuestos antitumorales. Esta síntesis, reportada en 2006, involucra la reacción de 1,4,9,10-antradiquinona con varias enaminas. Los productos de esta reacción constituyen una nueva clase de estructuras de plomo para el diseño de fármacos contra el cáncer..


title: Andrew Volstead

text: Andrew John Volstead /ˈvɒlsted/ (31 de octubre de 1860 - 20 de enero de 1947) fue miembro de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos de Minesota, entre 1903 y 1923, y perteneció al Partido Republicano. Su nombre está estrechamente asociado con la Ley Nacional de Prohibición de 1919, con frecuencia llamada la Ley Volstead. Dicha ley sería la ley habilitante que permitió aplicar la Prohibición en los Estados Unidos a partir de 1920.


title: Andrew Volstead

text: Volstead nació en Kenyon, Minesota, en el seno de una familia noruega-estadounidense. Estudió en el St. Olaf College, se convirtió en abogado y fue alcalde de Granite Falls, Minnesota, desde 1900 hasta 1902.


title: Andrew Volstead

text: Mientras estaba en el Congreso, sirvió como presidente de la Comité sobre el poder judicial desde 1919 hasta 1923. Colaboró con de la Liga Anti-Saloon, quien ideó y redactó la ley. Sin embargo, Volstead apoyó la ley en Congreso y defendió, promovió y consiguió su aprobación. También ayudó a crear la Ley Capper–Volstead, la cual permitió que granjeros formaran cooperativas locales sin miedo de persecución bajo la Ley Sherman Antitrust.


title: Andrew Volstead

text: Volstead sirvió diez mandatos en Congreso. Fue derrotado en su campaña para un undécimo mandato en 1922. Poco después, fue contratado como consejero legal para el jefe del Departamento Nacional de Aplicación de Prohibición. Tras la abrogación de la Prohibición en 1933, Volstead volvió a Granite Falls, Minesota, donde continuó practicando la abogacía. Su casa en Granite Falls es un Hito Histórico Nacional.


Notices of the American Mathematical Society es la publicación de membresía de la Sociedad Estadounidense de Matemáticas (AMS), publicada mensualmente, excepto para la edición combinada de junio/julio. El primer volumen apareció en 1953. Cada número de la revista desde enero de 1995 está disponible en su totalidad en el sitio web de la revista. Los artículos son revisados por un comité editorial de expertos matemáticos. Desde 2019, la editora en jefe es Erica Flapan. La portada presenta regularmente visualizaciones matemáticas.


title: Notices of the American Mathematical Society

text: Se describe a sí misma como la revista matemática más leída del mundo. Como revista de membresía de la AMS, es enviada a los aproximadamente 30 000 miembros de AMS en todo el mundo, un tercio de los cuales reside fuera de los Estados Unidos. Al ser una publicación de exposición de alto nivel, ofrece oportunidades para que los matemáticos descubran lo que está sucediendo en el campo. Cada número contiene uno o dos de estos artículos expositivos que describen los desarrollos actuales en la investigación matemática, escritos por matemáticos profesionales. También incluye artículos sobre la historia de las matemáticas, la educación matemática y los problemas profesionales que enfrentan los matemáticos, así como reseñas de libros y otros trabajos.


title: Luis Longstaff

text: Luis James Longstaff (Darlington, 24 de febrero de 2001) es un futbolista británico que juega en la demarcación de centrocampista para el Queen's Park F. C. de la Liga Uno de Escocia.


title: Luis Longstaff

text: Tras formarse en las filas inferiores del Newcastle United F. C. y posteriormente del Liverpool F. C., finalmente en 2019 ascendió al primer club, haciendo su debut el 17 de diciembre en un encuentro de la Copa de la Liga contra el Aston Villa F. C. disputando 65 minutos tras ser sustituido por Jack Bearne, produciéndose un resultado de 5-0 a favor del conjunto birminghense. Tras ello siguió jugando en las categorías inferiores, hasta que a finales de agosto de 2021 fue cedido al Queen's Park F. C. toda la temporada.


title: División Intermedia (Perú)

text: La División Intermedia fue un torneo de fútbol en Perú que fue la segunda categoría de los torneos organizados por la Federación Peruana de Fútbol entre los años 1926 y 1934. Entre 1935 y 1940 pasó a ser el tercer nivel.


title: División Intermedia (Perú)

text: Este torneo no es considerado como parte de la Segunda División del Perú, ya que esta fue recién creada en el año 1943.


title: División Intermedia (Perú)

text: El 23 de agosto de 1922 fue fundada la Federación Peruana de Fútbol (FPF) y desde 1926 se comenzaron a jugar los torneos bajo su organización. Como segunda categoría en el sistema de torneos se encontraba la División Intermedia que otorgaba ascensos al campeón (y en ocasiones al subcampeón) a la Primera División del Perú. Sólo las ediciones de 1928 y 1931 no dieron ascenso directo sino la clasificación a una liguilla de promoción.


title: División Intermedia (Perú)

text: En 1935 la División Intermedia pasó a ser el tercer nivel del sistema de torneos por debajo de la Primera División A y la recién formada Primera División B. Los primeros lugares obtuvieron el ascenso a la Primera División Unificada de Lima y Callao 1936 y en los años siguientes al campeonato de Primera División de la Liga de Lima.


title: División Intermedia (Perú)

text: Se mantuvo en disputa hasta 1940 y al año siguiente desapareció cuando fue reorganizado el sistema de torneos con la creación de la Liga Regional de Lima y Callao.


title: Programa de Reciclaje de Buques y Submarinos

text: El Programa de Reciclaje de Buques/Submarinos (SRP) es un proceso que la Armada de los Estados Unidos utiliza para deshacerse del desmantelado de los navíos de la Armada de los Estados Unidos. El programa SRP se lleva a cabo solo en el Astillero Naval de Puget Sound (PSNS) en Bremerton, Washington aunque los preparativos pueden comenzar en otro lugar.


text: Antes de que el SRP pueda comenzar, el combustible nuclear del buque debe ser retirado y descargado. Hasta que se retire el combustible, el buque es denominado "USS "Nombre", pero después el "USS" es retirado y se le denomina "ex-"Nombre"". El equipo reutilizable se retira al mismo tiempo que el combustible.


text: El combustible nuclear gastado se envía por ferrocarril a la Instalación del Reactor Naval en el Laboratorio Nacional de Idaho. (INL), ubicado 68 km al noroeste de Idaho Falls, Idaho, donde se almacena en botes especiales.


text: En el PSNS comienza el SRP propiamente dicho. Los trabajadores de salvamento cortan el submarino en tres o cuatro piezas: la sección de popa, el compartimento del reactor, el compartimento de misiles si existe, y la sección de proa. Los compartimentos de misiles se desmantelan de acuerdo con las disposiciones del Tratado de Reducción de Armas Estratégicas.


text: Hasta 1991, las secciones de proa y de popa de los submarinos fueron reunidas y puestas en almacenamiento flotante. Se consideraron varias propuestas para la eliminación de esos cascos, incluido su hundimiento en el mar, pero ninguna era económicamente práctica. Algunos submarinos construidos antes de la prohibición de los productos de bifenilo policlorado (PCB) en 1978 llevaban los productos químicos a bordo, que son considerados material peligroso por el Organismo de Protección del Medio Ambiente de los Estados Unidos y la Guardia Costera de Estados Unidos, lo que exigía su eliminación. Desde entonces y para ayudar a reducir los costos, las secciones submarinas restantes se reciclan, devolviendo los materiales reutilizables a la producción. En el proceso de reciclaje de los submarinos, todos los desechos peligrosos y tóxicos son identificados y eliminados, el equipo reutilizable es retirado y puesto en inventario. La chatarra y todos los demás materiales se venden a empresas privadas o se reciclan. El proceso en general no es rentable, pero proporciona un cierto alivio de los costes.


text: Una vez que se retira el compartimiento del reactor, se sella en ambos extremos y se envía por barcaza y remolques de ruedas múltiples de alta capacidad a la Reserva Nuclear Hanford del Departamento de Energía de los Estados Unidos en el estado de Washington, donde se encuentran actualmente, mantenidos en almacenamiento seco abierto está programado para ser enterrado eventualmente.


text: En 1959 la Marina de los EE. UU. retiró un reactor nuclear del submarino y lo reemplazó con un nuevo tipo. El reactor removido fue hundido en el Océano Atlántico, a una profundidad de 200 km al este de Delaware.  En 1972, el Convenio de Londres sobre el vertimiento restringió la eliminación en el océano de desechos radiactivos y en 1993, la eliminación en el océano de desechos radiactivos fue completamente prohibida. La Marina de los Estados Unidos comenzó un estudio sobre el desguace de submarinos nucleares; dos años más tarde, se seleccionó el enterramiento en tierra de los compartimentos de los reactores como la opción más adecuada.


text: En 1990, fue el primer submarino de propulsión nuclear de los EE.UU. en ser desmantelado (Reciclado)


text: A finales de 2005, 195 submarinos nucleares habían sido encargados o construidos en los Estados Unidos (incluyendo el NR-1 Deep Submergence Craft y el Virginia, pero ninguno de la clase posterior del Virginia).   El último de los barcos de ataque esturión regulares, L. Mendel Rivers, fue retirado del servicio en 2001, y Parche, un esturión altamente modificado, fue retirado del servicio en 2004. El último de los submarinos de misiles balísticos (FBM) de la flota inicial "41 para la Libertad", Kamehameha, fue retirado del servicio en 2002. El desmantelamiento de los barcos de Los Ángeles comenzó en 1995 con Baton Rouge. Además, un puñado de cruceros de propulsión nuclear han entrado en el programa, y su desmantelamiento está en curso. Se prevé que el primer portaaviones que entrará en el SRP será el Enterprise, que se retiró en 2013. Los cascos en espera o ya procesados por el programa de reciclaje se enumeran a continuación.


text: † Una daga, después de una fecha de finalización indica que partes del casco se conservaron como monumentos conmemorativos.  Algunos de estos submarinos (la clase George Washington) fueron barcos de misiles balísticos de la flota durante la gran mayoría de sus carreras. Sin embargo, fueron convertidos brevemente en SSN antes de su desmantelamiento y llegada al PSNS, y por lo tanto están listados bajo esa designación aquí. Algunos de estos submarinos (la clase Lafayette) fueron barcos de misiles balísticos de la flota durante la gran mayoría de sus carreras. Sin embargo, fueron convertidos en SSN para su uso como plataformas de entrenamiento amarradas y actualmente no están programados para su reciclaje.


title: Erica Flapan

text: Erica Flapan (14 de agosto de 1956) es una matemática estadounidense, profesora de matemáticas Lingurn H. Burkhead en el Pomona College. Flapan realizó sus estudios universitarios en el de Nueva York, graduándose en 1977, y se graduó en la Universidad de Wisconsin-Madison, obteniendo un Ph.D. en 1983 bajo la supervisión de Daniel McMillan.


title: Erica Flapan

text: Después de realizar estudios posdoctorales en la Universidad de Rice y la Universidad de California, Santa Bárbara se unió a la Facultad de Pomona en 1986. La investigación de Flapan se basa en el estudio de la topología de baja dimensión y la teoría de nudos.


title: Erica Flapan

text: Ha publicado numerosas investigaciones, así como cuatro libros sobre sus trabajos.En 2011, fue una de las tres ganadoras del Premio Deborah y Franklin Tepper Haimo a la Enseñanza Distinguida de Matemáticas de la Universidad o la Universidad, de la Mathematical Association of America. En 2012 se convirtió en miembro de la Sociedad Americana de Matemáticas, y en el mismo año como parte del bicentenario de Hamilton College fue honrada con una Medalla de Logro Hamilton Alumni. En reconocimiento a su devoción a la tutoría, Flapan ganó el Premio M. Gweneth Humphreys de la Asociación de Mujeres en Matemáticas en 2018.


title: Geoffrey Palmer (político)

text: Sir Geoffrey Winston Russell Palmer KCMG AC QC PC (Nelson, 21 de abril de 1942) es un abogado, académico legal y expolítico neozelandés del Partido Laborista.


title: Geoffrey Palmer (político)

text: Fue miembro del Parlamento de Nueva Zelanda de 1979 a 1990. Como Ministro de Justicia de 1984 a 1989, Palmer fue responsable de reformas considerables del marco legal y constitucional del país, como la creación de la Ley de Constitución de 1986, la Declaración de Derechos de Nueva Zelanda, la Ley de Aplicación de Leyes Imperiales y la Ley del Sector Estatal. Paralelamente fungió como Viceprimer Ministro, todo ello bajo la administración de David Lange. Se desempeñó como el 33er Primer Ministro de Nueva Zelanda tras la renuncia de Lange por poco más de un año, desde agosto de 1989 hasta septiembre de 1990, liderando el Cuarto Gobierno Laborista.


title: Geoffrey Palmer (político)

text: Se desempeñó como presidente de la Comisión de Derecho de Nueva Zelanda, de 2005 a 2010.


title: Estación Petorca

text: Petorca fue una estación del ferrocarril ubicada en la comuna homónima, en la región de Valparaíso de Chile. Fue parte del ramal ferroviario entre las localidades de Pedegua y Petorca, siendo la estación terminal de la línea.


title: Estación Petorca

text: El ramal junto con la estación habían estado siendo considerados para su construcción desde 1897. En 1924 se inaugura el ramal Pedegua-Petorca que conecta al Longitudinal Norte con la ciudad de Petorca.


title: Estación Petorca

text: Operó con normalidad hasta mediados de la década de 1960. Para 1965 la vía ya había sido levantada.


title: Estación Petorca

text: Durante 1906, 1945 y otros años existió el plan de extender el ramal desde esta estación hasta Chincolco; sin embargo, el plan nunca se llevó a cabo.


title: Estación Petorca

text: El 22 de noviembre de 2019 se celebró en la ex-estación la citación de la reunión de la comisión de la cámara de diputados que tiene como labor «Fiscalizar a órganos competentes en gestión de recursos hídricos, en relación con [la mega sequía en Chile]».


title: Estación Petorca

text: El edificio de la estación posee una arquitectura neogótica alemana.


title: Reacción de Stille

text: La reacción de Stille es una reacción química de acoplamiento de un compuesto nucleofílico organoestánnico (también conocido como organostannanos) con halogenuros de alquilo electrofílicos (también se pueden utilizar ésteres de ácidos alquilsulfónicos). La reacción de Stille es una de las muchas reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio ampliamente utilizada en síntesis orgánica.


title: Reacción de Stille

text: El grupo R unido al trialquilestannano normalmente se hibrida con sp, incluidos los grupos vinilo y arilo.


title: Reacción de Stille

text: Estos organostannanos también son estables tanto al aire como a la humedad, y muchos de estos reactivos están disponibles comercialmente o pueden sintetizarse a partir de los antecedentes de la literatura. Sin embargo, estos reactivos de estaño tienden a ser altamente tóxicos. X es típicamente un haluro, como Cl, Br o I, pero también se pueden usar pseudohaluros como triflatos y sulfonatos y fosfatos. Se han publicado varias reseñas.


title: Reacción de Stille

text: El primer ejemplo de un acoplamiento catalizado por paladio de haluros de arilo con reactivos de organoestaño fue informado por Colin Eaborn en 1976. Esta reacción produjo del 7% al 53% de producto diarílico. Este proceso se expandió al acoplamiento de cloruros de acilo con reactivos de alquil-estaño en 1977 por Toshihiko Migita, produciendo 53% a 87% de producto de cetona.


title: Reacción de Stille

text: En 1977, Migita publicó más trabajos sobre el acoplamiento de reactivos de alil-estaño con haluros de arilo (C) y acilo (D). La mayor capacidad de los grupos alilo para migrar al catalizador de paladio permitió que las reacciones se realizaran a temperaturas más bajas. Los rendimientos para haluros de arilo oscilaron entre 4% y 100%, y para haluros de acilo entre 27% y 86%. Como reflejo de las primeras contribuciones de Migita y Kosugi, la reacción de Stille a veces se llama acoplamiento de Migita-Kosugi-Stille.


title: Reacción de Stille

text: Posteriormente, Stille informó el acoplamiento de una variedad de reactivos de alquil estaño en 1978 con numerosos haluros de arilo y acilo en condiciones de reacción moderadas con rendimientos mucho mejores (76% -99%). Stille continuó su trabajo en la década de 1980 sobre la síntesis de una multitud de cetonas utilizando este proceso amplio y suave y aclaró un mecanismo para esta transformación.


title: Reacción de Stille

text: A mediados de la década de 1980, se habían publicado más de 65 artículos sobre el tema de las reacciones de acoplamiento que involucran estaño, continuando explorando el alcance del sustrato de esta reacción. Si bien la investigación inicial en el campo se centró en el acoplamiento de grupos alquilo, la mayoría del trabajo futuro involucró el acoplamiento mucho más sintéticamente útil de organostananos de vinilo, alquenilo, arilo y alilo a los haluros. Debido a la estabilidad de estos reactivos de organoestaño al aire y su facilidad de síntesis, la reacción de Stille se hizo común en la síntesis orgánica.


title: Reacción de Stille

text: El mecanismo de la reacción de Stille ha sido ampliamente estudiado. El ciclo catalítico implica una adición oxidativa de un haluro o pseudohaluro (2) a un catalizador de paladio (1), transmetalación de 3 con un reactivo de organoestaño (4) y eliminación reductora de 5 para producir el producto acoplado (7) y el paladio regenerado catalizador (1).


title: Reacción de Stille

text: Sin embargo, el mecanismo detallado del acoplamiento Stille es extremadamente complejo y puede ocurrir a través de numerosas vías de reacción. Al igual que otras reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, se cree que el catalizador de paladio activo es un complejo Pd (0) de 14 electrones, que puede generarse de varias maneras. El uso de una fuente de Pd (0) de 18 o 16 electrones Pd (PPh), Pd (dba) puede sufrir disociación de ligando para formar las especies activas. En segundo lugar, se pueden agregar fosfinas al paladio sin ligando (0). Finalmente, como se muestra en la imagen, la reducción de una fuente de Pd (II) (8) (Pd (OAc), PdCl (MeCN), PdCl (PPh), BnPdCl (PPh), etc.) mediante la adición de ligandos de fosfina u organoestaño reactivos también es común.


title: Reacción de Stille

text: Se propone la adición oxidativa al complejo Pd (0) de 14 electrones. Este proceso da una especie de Pd (II) de 16 electrones. Se ha sugerido que los ligandos aniónicos, como OAc, aceleran este paso mediante la formación de [Pd (OAc) (PR3) n] -, haciendo que la especie de paladio sea más nucleófila. En algunos casos, especialmente cuando se usa un organohaluro hibridado sp3, tiende a prevalecer un mecanismo de tipo SN2, aunque esto no se ve tan comúnmente en la literatura. Sin embargo, a pesar de que normalmente se forma un intermediario cis después de una adición oxidativa concertada, este producto está en equilibrio rápido con su isómero trans..


title: Reacción de Stille

text: Se cree que la transmetalación del intermediario trans del paso de adición oxidativa se realiza a través de una variedad de mecanismos dependiendo de los sustratos y las condiciones. El tipo más común de transmetalación para el acoplamiento de Stille implica un mecanismo asociativo. Esta vía implica que el organostanano, normalmente un átomo de estaño unido a un grupo alilo, alquenilo o arilo, puede coordinarse con el paladio a través de uno de estos dobles enlaces. Esto produce una especie pentavalente fugaz de 18 electrones, que luego puede sufrir desprendimiento de ligando para formar un complejo plano plano nuevamente. A pesar de que el organostanano se coordina con el paladio a través del grupo R2, R2 debe transferirse formalmente al paladio (el enlace R2-Sn debe romperse), y el grupo X debe salir con el estaño, completando la transmetalación. Se cree que esto ocurre a través de dos mecanismos.


title: Reacción de Stille

text: Primero, cuando el organostanano se agrega inicialmente al complejo de metales "trans", el grupo X puede coordinarse con el estaño, además del paladio, produciendo un estado de transición cíclico. La descomposición de este aducto da como resultado la pérdida de RSn-X y un complejo de paladio trivalente con R y R presente en una relación cis. Otro mecanismo comúnmente visto implica la misma adición inicial del organostanano al complejo de paladio "trans" como se vio anteriormente; sin embargo, en este caso, el grupo X no se coordina con el estaño, produciendo un estado de transición abierto. Después de que el carbono α en relación con el estaño ataque al paladio, el complejo de estaño se irá con una carga neta positiva. En el siguiente esquema, tenga en cuenta que el doble enlace que se coordina con estaño denota R, por lo que cualquier grupo alquenilo, alilo o arilo. Además, el grupo X puede disociarse en cualquier momento durante el mecanismo y unirse al complejo Sn al final. Los cálculos de la teoría funcional de la densidad predicen que un mecanismo abierto prevalecerá si los 2 ligandos permanecen unidos al paladio y el grupo X se va, mientras que el mecanismo cíclico es más probable si un ligando se disocia antes de la transmetalación. Por lo tanto, los buenos grupos salientes como los triflatos en solventes polares favorecen al primero, mientras que los ligandos de fosfina voluminosos favorecerán al segundo.


title: Reacción de Stille

text: Una vía menos común para la transmetalación es a través de un mecanismo disociativo o asistido por solvente. Aquí, un ligando de la especie de paladio tetravalente se disocia, y un disolvente de coordinación puede agregarse al paladio. Cuando el disolvente se desprende, para formar un intermedio trivalente de 14 electrones, el organostanano puede agregarse al paladio, experimentando un proceso de tipo abierto o cíclico como el anterior..


title: Reacción de Stille

text: Para que R-R se elimine reductivamente, estos grupos deben ocupar sitios de coordinación cis mutuamente. Por lo tanto, cualquier transducto debe isomerizarse en el intermedio cis o el acoplamiento se frustrará. Existe una variedad de mecanismos para la eliminación reductiva y estos generalmente se consideran concertados.


title: Reacción de Stille

text: Primero, el intermedio tetravalente de 16 electrones de la etapa de transmetalación puede experimentar la eliminación reductiva sin ayuda de un complejo plano cuadrado. Esta reacción ocurre en dos pasos: primero, la eliminación reductiva es seguida por la coordinación del enlace sigma recién formado entre R1 y R2 con el metal, con la disociación final que produce el producto acoplado.


title: Reacción de Stille

text: El proceso anterior, aun así, es a veces lento y puede ser mucho acelerado por disociación de un ligando para ceder un 14-electrón en forma de T intermedio. Este intermedio puede entonces reorganizarse para formar un aducto en forma de Y, los cuales pueden experimentar más rápidos reducción reductiva.


title: Reacción de Stille

text: Finalmente, un ligando adicional puede asociarse al paladio para formar una estructura bipiramidal trigonal de 18 electrones, con R1 y R2 cis entre sí en posiciones ecuatoriales. La geometría de este intermedio lo hace similar al anterior en forma de Y.


title: Reacción de Stille

text: La presencia de ligandos voluminosos también puede aumentar la velocidad de eliminación. Los ligandos como las fosfinas con ángulos de mordida grandes causan repulsión estérica entre L y R y R, lo que da como resultado que el ángulo entre los grupos L y R aumente y que el ángulo entre R y R disminuya, lo que permite una eliminación reductora más rápida. La velocidad a la que los organostannanes se transmetalan con catalizadores de paladio se muestra a continuación. Los grupos de carbono hibridados en sp unidos al estaño son los socios de acoplamiento más comúnmente utilizados, y los carbonos hibridados en sp requieren condiciones más duras y los alquinos terminales pueden acoplarse mediante un enlace C-H a través de la reacción de Sonogashira.


title: Reacción de Stille

text: Como compuesto orgánico de estaño, normalmente se usa un compuesto de trimetilstanilo o tributilstanilo. Aunque los compuestos de trimetilstanilo muestran una mayor reactividad en comparación con los compuestos de tributilstanilo y tienen espectros de 1H-RMN mucho más simples, la toxicidad de los primeros es mucho mayor.


title: Reacción de Stille

text: La optimización de qué ligandos son mejores para llevar a cabo la reacción con un alto rendimiento y una tasa de rotación puede ser difícil. Esto se debe a que la adición oxidativa requiere un metal rico en electrones, lo que favorece los ligandos donadores de electrones. Sin embargo, un metal con deficiencia de electrones es más favorable para los pasos de transmetalación y eliminación reductiva, lo que hace que los ligandos que retiran electrones sean los mejores aquí. Por lo tanto, el conjunto óptimo de ligandos depende en gran medida de los sustratos individuales y las condiciones utilizadas. Estos pueden cambiar el paso de determinación de la velocidad, así como el mecanismo para el paso de transmetalación.


title: Reacción de Stille

text: Normalmente, se utilizan ligandos de donación intermedia, como las fosfinas. Se pueden ver mejoras en la velocidad cuando se usan ligandos moderadamente pobres en electrones, tales como tri-2-furilfosfina o trifenilsenina. Del mismo modo, los ligandos de alto número de donantes pueden ralentizar o inhibir las reacciones de acoplamiento..


title: Reacción de Stille

text: Estas observaciones implican que normalmente, el paso determinante de la velocidad de la reacción de Stille es la transmetalación.


title: Reacción de Stille

text: El aditivo más común a la reacción de Stille es el cobre cocatalítico (I), específicamente el yoduro cuproso, que puede aumentar las tasas hasta> 103 veces. Se ha teorizado que en los disolventes polares el cobre se transmetala con el organostanano. El reactivo organocuprato resultante podría entonces transmetalarse con el catalizador de paladio. Además, en disolventes etéreos, el cobre también podría facilitar la eliminación de un ligando de fosfina, activando el centro de Pd.


title: Reacción de Stille

text: Se ha encontrado que el cloruro de litio es un potente acelerador de la velocidad en los casos en que el grupo X se disocia del paladio (es decir, el mecanismo abierto). Se cree que el ion cloruro desplaza el grupo X en el paladio, lo que hace que el catalizador sea más activo para la transmetalación o por coordinación con el aducto Pd (0) para acelerar la adición oxidativa. Además, la sal de LiCl mejora la polaridad del disolvente, lo que facilita la salida de este ligando normalmente aniónico (–Cl, –Br, –OTf, etc.). Este aditivo es necesario cuando se usa un solvente como THF; sin embargo, la utilización de un solvente más polar, como NMP, puede reemplazar la necesidad de este aditivo de sal. Sin embargo, cuando el paso de transmetalación del acoplamiento se realiza a través del mecanismo cíclico, la adición de cloruro de litio en realidad puede disminuir la velocidad. Al igual que en el mecanismo cíclico, un ligando neutro, como la fosfina, debe disociarse en lugar del grupo aniónico X.


title: Reacción de Stille

text: Finalmente, las fuentes de iones fluoruro, como el fluoruro de cesio, también afectan el ciclo catalítico. Primero, el fluoruro puede aumentar las tasas de reacciones de los organotriflatos, posiblemente por el mismo efecto que el cloruro de litio. Además, los iones de flúor pueden actuar como captadores de subproductos de estaño, haciéndolos más fáciles de eliminar por filtración.


title: Reacción de Stille

text: La reactividad lateral más común asociada con la reacción de Stille es el acoplamiento de los reactivos de estannano para formar un dímero R-R. Se cree que procede a través de dos posibles mecanismos. Primero, la reacción de dos equivalentes de organostanano con el precatalizador Pd (II) producirá el producto acoplado después de la eliminación reductora. En segundo lugar, el catalizador de Pd (0) puede experimentar un proceso radical para producir el dímero. El reactivo de organostanano utilizado es tradicionalmente tetravalente en estaño, que consiste normalmente en el grupo hibridado sp a transferir y tres grupos alquilo "no transferibles". Como se vio anteriormente, los grupos alquilo son normalmente los más lentos en migrar al catalizador de paladio.


title: Reacción de Stille

text: También se ha encontrado que a temperaturas tan bajas como 50 ° C, los grupos arilo en el paladio y una fosfina coordinada pueden intercambiar. Aunque normalmente no se detectan, pueden ser un posible producto secundario en muchos casos.


title: Reacción de Stille

text: Finalmente, una reacción secundaria bastante rara y exótica se conoce como sustitución cine. Aquí, después de la adición oxidativa inicial de un haluro de arilo, esta especie de Pd-Ar puede insertarse a través de un doble enlace de vinil estaño. Después de la eliminación del hidruro β, la inserción migratoria y la protodestanilización, se puede sintetizar una olefina 1,2-disustituida.


title: Reacción de Stille

text: Pueden ocurrir otras numerosas reacciones secundarias, y estas incluyen la isomerización E / Z, que potencialmente puede ser un problema cuando se utiliza un alquenilstanano. El mecanismo de esta transformación es actualmente desconocido. Normalmente, los organostananos son bastante estables a la hidrólisis, sin embargo, cuando se usan aril stannanos muy ricos en electrones, esto puede convertirse en una reacción secundaria significativa.


title: Reacción de Stille

text: Los halogenuros de vinilo son contrapartes de acoplamiento comunes en la reacción de Stille, y las reacciones de este tipo se encuentran en numerosas síntesis totales de productos naturales. Normalmente, se utilizan yoduros y bromuros de vinilo. Los cloruros de vinilo son insuficientemente reactivos frente a la adición oxidativa a Pd (0). Normalmente se prefieren los yoduros: generalmente reaccionarán más rápido y en condiciones más suaves que los bromuros. Esta diferencia se demuestra a continuación mediante el acoplamiento selectivo de un yoduro de vinilo en presencia de un bromuro de vinilo.


title: Reacción de Stille

text: Normalmente, la estereoquímica del alqueno se retiene durante toda la reacción, excepto en condiciones de reacción severas. Se puede usar una variedad de alquenos, y estos incluyen cetonas tanto α- como β-halo-α,β insaturadas, ésteres y sulfóxidos (que normalmente necesitan un aditivo de cobre (I) para proceder), y más (ver ejemplo a continuación) . Los triflatos de vinilo también se usan a veces. Algunas reacciones requieren la adición de LiCl y otras se ralentizan, lo que implica que hay dos vías mecanicistas.


title: Reacción de Stille

text: Otra clase de electrófilos comunes son los halogenuros de arilo y heterocíclicos. En cuanto a los sustratos de vinilo, los yoduros o bromuros son más comunes a pesar de su costo mayor. Se puede elegir una multitud de grupos arilo, incluidos anillos sustituidos con sustituyentes donadores de electrones, anillos biarilo y más. Los heterociclos sustituidos con halógeno también se han utilizado como parejas de acoplamiento, incluidas piridinas, furanos, tiofenos, tiazoles, indoles, imidazoles, purinas, uracilo, citosinas, pirimidinas y más (consulte a continuación la tabla de heterociclos; los halógenos se pueden sustituir en una variedad de posiciones en cada uno).


title: Reacción de Stille

text: A continuación se muestra un ejemplo del uso del acoplamiento de Stille paraincrementar la complejidad en heterociclos de nucleósidos, como las purinas.


title: Reacción de Stille

text: Los triflatos de arilo y los sulfonatos también se unen a una amplia variedad de reactivos organostananos. Los triflatos tienden a reaccionar de manera comparable a los bromuros en la reacción de Stille.


title: Reacción de Stille

text: Los cloruros de acilo también se usan como socios de acoplamiento y se pueden usar con una amplia gama de organostanano, incluso reactivos de alquil-estaño, para producir cetonas (ver ejemplo a continuación). Sin embargo, a veces es difícil introducir grupos funcionales de cloruro de acilo en moléculas grandes con grupos funcionales sensibles. Una alternativa desarrollada para este proceso es la reacción de acoplamiento cruzado de carbonilo de Stille, que introduce el grupo carbonilo a través de la inserción de monóxido de carbono.


title: Reacción de Stille

text: Los haluros alílicos, bencílicos y propargílicos también se pueden acoplar. Mientras se emplean comúnmente, los haluros alílicos proceden a través de un estado de transición η3, lo que permite el acoplamiento con el organostanano en la posición α o γ, que ocurre predominantemente en el carbono menos sustituido (ver ejemplo a continuación). Los epóxidos de alquenilo (epóxidos y alquenos adyacentes) también pueden experimentar este mismo acoplamiento a través de un estado de transición η que abre el epóxido a un alcohol. Mientras que los acetatos alílicos y bencílicos se usan comúnmente, los acetatos propargílicos no reaccionan con los organostananos. Los reactivos organostananos son comunes. Varios están disponibles comercialmente. Los reactivos de Stannane se pueden sintetizar mediante la reacción de un reactivo de Grignard u organolitio con cloruros de trialquiltin. Por ejemplo, la viniltributilestaño se prepara por reacción del bromuro de vinilmagnesio con cloruro de tributilestaño. La hidrostanilación de alquinos o alquenos proporciona muchos derivados. Los reactivos de organoestaño son estables al aire y a la humedad. Algunas reacciones incluso pueden tener lugar en el agua. Se pueden purificar por cromatografía. Son tolerantes a la mayoría de los grupos funcionales. Algunos compuestos organoestánnicos son muy tóxicos, especialmente los derivados de trimetilstanilo.


title: Reacción de Stille

text: El uso de reactivos de vinilstannano o alquenilstannano está muy extendido. En lo que respecta a las limitaciones, tanto los reactivos de stannane muy voluminosos como los stannanes con sustitución en el carbono α tienden a reaccionar lentamente o requieren optimización. Por ejemplo, en el siguiente caso, el vinilstanano sustituido con α solo reacciona con un yoduro terminal debido al impedimento estérico.


title: Reacción de Stille

text: Los reactivos de arilstannano también son comunes y los grupos donadores y receptores de electrones aumentan la tasa de transmetalación. Esto nuevamente implica que pueden ocurrir dos mecanismos de transmetalación. La única limitación para estos reactivos son los sustituyentes en la posición orto tan pequeños como los grupos metilo pueden disminuir la velocidad de reacción. También se puede usar una amplia variedad de heterociclos (consulte la sección Electrófilo) como socios de acoplamiento. Los alquinilstannanos, los stannanes más reactivos, también se han utilizado en acoplamientos Stille. Por lo general, no son necesarios ya que los alquinos terminales pueden acoplarse directamente a los catalizadores de paladio a través de su enlace C-H a través del acoplamiento Sonogashira. Se ha informado que los alilstannanos han funcionado, pero surgen dificultades, como con los haluros alílicos, con la dificultad de controlar la regioselectividad para la adición de α y γ. Los reactivos de distannane y acyl stannane también se han utilizado en acoplamientos Stille.


title: Reacción de Stille

text: La reacción de Stille se ha utilizado en la síntesis de una variedad de polímeros. Sin embargo, el uso más extendido de la reacción de Stille es su uso en síntesis orgánicas, y específicamente, en la síntesis de productos naturales.


title: Reacción de Stille

text: La síntesis total enantioselectiva de 19 pasos de Overman de quadrigemine C implica una reacción de metátesis cruzada doble de Stille. El organostanano complejo está acoplado a dos grupos yoduro de arilo. Después de una doble ciclación de Heck, se logra el producto.


title: Reacción de Stille

text: La síntesis total enantioselectiva de 32 pasos de Panek del antibiótico tipo ansamicina (+) - micotrienol utiliza un acoplamiento de macrociclo tipo Stille en tándem en etapa tardía. Aquí, el organostanano tiene dos grupos terminales de tributil estaño atacados a un alqueno. Este organostanano vincula los dos extremos del material de partida lineal en un macrociclo, agregando las dos unidades de metileno que faltan en el proceso. Después de la oxidación del núcleo aromático con nitrato de amonio cérico (CAN) y la desprotección con ácido fluorhídrico produce el producto natural con un rendimiento del 54% para los 3 pasos..


title: Reacción de Stille

text: Stephen F. Martin y colaboradores realizaron la síntesis total enantioselectiva de 21 pasos del alcaloide antitumoral de manzamina Ircinal A. En uno de los pasos utiliza una reacción en tándem Stille / Diels-Alder. Se agrega un grupo alqueno al bromuro de vinilo, seguido de una cicloadición Diels-Alder in situ entre el alqueno agregado y el alqueno en el anillo de pirrolidina.


title: Reacción de Stille

text: Diversas síntesis totales utilizan la reacción de Stille, incluyendo aquellos de oxazolomicina, lankacidina C, onamida A, caliculina A, lepicidina A, ripostatina A, y lucilactaeno. La imagen a continuación muestra el producto natural final, el organohalogenuro (azul), el organostanano (rojo) y el enlace que se está formando (verde y dentro de un círculo). A partir de estos ejemplos, está claro que la reacción de Stille se puede utilizar tanto en las primeras etapas de la síntesis (oxazolomicina y calculina A), al final de una ruta convergente (onamida A, lankacidina C, ripostatina A), o en el medio (lepicidina A y lucilactaeno). La síntesis de ripostatina A presenta dos acoplamientos de Stille concurrentes seguidos de una metátesis de cierre de anillo. La síntesis de lucilactaeno presenta una subunidad media, que tiene un borano en un lado y un estannano en el otro, lo que permite la reacción de Stille seguida por un posterior acoplamiento de Suzuki.  Además de realizar la reacción en una variedad de solventes orgánicos, se han ideado condiciones que permiten una amplia gama de acoplamientos Stille en solventes acuosos.


title: Reacción de Stille

text: En presencia de sales de Cu (I), se ha demostrado que el paladio sobre carbono es un catalizador efectivo.


title: Reacción de Stille

text: En el ámbito de la química verde, se informa que una reacción de Stille tiene lugar en una mezcla de bajo punto de fusión y altamente polar de un azúcar como el manitol, una urea como la dimetilurea y una sal como el cloruro de amonio . El sistema de catalizador es tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0) con trifenilarsina: Una alteración común al acoplamiento de Stille es la incorporación de un grupo carbonilo entre R y R, que sirve como un método eficiente para formar cetonas. Este proceso es extremadamente similar a la exploración inicial de Migita y Stille para acoplar organoestanano a cloruros de acilo. Sin embargo, estos residuos no siempre están disponibles fácilmente y pueden ser difíciles de formar, especialmente en presencia de grupos funcionales sensibles. Además, controlar su alta reactividad puede ser un desafío. El acoplamiento cruzado Stille-carbonilativo emplea las mismas condiciones que el acoplamiento Stille, excepto que se utiliza una atmósfera de monóxido de carbono (CO). El CO puede coordinarse con el catalizador de paladio (9) después de la adición oxidativa inicial, seguido de la inserción de CO en el enlace Pd-R (10), lo que resulta en la eliminación reductora posterior de la cetona (12). El paso de transmetalación es normalmente el paso determinante de la velocidad.


title: Reacción de Stille

text: Larry Overman y sus compañeros de trabajo utilizan el acoplamiento cruzado de Stille-carbonilativo en su síntesis total enantioselectiva de 20 pasos de estricnina. El carbonilo agregado se convierte luego en un alqueno terminal a través de una reacción de Wittig, lo que permite que el nitrógeno terciario clave y el núcleo pentacíclico se formen a través de una reacción aza-Cope-Mannich.


title: Reacción de Stille

text: Giorgio Ortar y col. exploró cómo podría usarse el acoplamiento cruzado de Stille-carbonilativo para sintetizar benzofenonas. Estos se integraron en péptidos de 4-benzoil-L-fenilalanina y se usaron por sus propiedades de marcado de fotoafinidad para explorar diversas interacciones péptido-proteína.


title: Reacción de Stille

text: La síntesis total racémica de 16 pasos de Louis Hegedus de Jatraphone implicó un acoplamiento cruzado de Stille-carbonilación como su paso final para formar el macrociclo de 11 miembros. En lugar de un hailde, se usa un triflato de vinilo como compañero de acoplamiento. Usando la publicación de Eaborn en 1976, que forma arilstananos a partir de arilhaluros y diestannanes, Kelly aplicó este proceso al acoplamiento intramolecular de arilhaluros. Este acoplamiento de estannilación / halogenuro de arilo en tándem se usó para la síntesis de una variedad de dihidrofenantrenos. La mayoría de los anillos internos formados están limitados a 5 o 6 miembros, sin embargo, se han informado algunos casos de macrociclación. A diferencia de un acoplamiento Stille normal, el cloro no funciona como un halógeno, posiblemente debido a su menor reactividad en la secuencia del halógeno (es un préstamo de enlace más corto y una energía de disociación de enlace más fuerte hace que sea más difícil romperlo mediante la adición oxidativa). Comenzando en el medio del esquema a continuación y yendo en el sentido de las agujas del reloj, el catalizador de paladio (1) se agrega oxidativamente al enlace CX más reactivo (13) para formar 14, seguido de transmetalación con distannane (15) para producir 16 y eliminación reductiva para producir un arilstanano (18). El catalizador de paladio regenerado (1) puede añadirse oxidativamente al segundo enlace C-X de 18 para formar 19, seguido de transmetalación intramolecular para producir 20, seguido de eliminación reductora para producir el producto acoplado (22).


title: Reacción de Stille

text: Jie Jack Lie y col. hizo uso del acoplamiento de Stille-Kelly en su síntesis de una variedad de sistemas de anillo de benzo[4,5]furopiridinas. Invocan un proceso de tres pasos, que involucra una aminación de Buchwald-Hartwig, otra reacción de reacción de acoplamiento catalizada por paladio, seguida de un acoplamiento intramolecular de Stille-Kelly. Debe considerarse que el enlace aril-yoduro se agregará oxidativamente al paladio más rápido que cualquiera de los enlaces aril-bromuro.


title: Asociación de Mujeres en Matemáticas

text: La Asociación de Mujeres en Matemáticas (Association for Women in Mathematics, AWM) es una sociedad profesional cuya misión es alentar a las mujeres y las niñas a estudiar y tener carreras activas en las ciencias matemáticas, y promover la igualdad de oportunidades y el trato igualitario para las mujeres y las niñas en las ciencias matemáticas. La AWM fue fundada en 1971 e incorporado en el estado de Massachusetts, posee aproximadamente 5200 miembros, incluidos más de 250 miembros institucionales, como colegios, universidades, institutos y sociedades matemáticas. Ofrece numerosos programas y talleres para guiar a mujeres y niñas en las ciencias matemáticas. Gran parte del trabajo de AWM está respaldado por subvenciones federales.


title: Asociación de Mujeres en Matemáticas

text: La Asociación fue fundada en 1971 como la Asociación de Mujeres Matemáticas, pero el nombre fue cambiado casi de inmediato. Según lo informado en "A Brief History of the Association for Women in Mathematics: The Presidents' Perspectives [Una breve historia de la Asociación de Mujeres en Matemáticas: Perspectivas de las Presidentas]", por Lenore Blum: Mary Gray fue una de las primeras organizadoras y primera presidenta, colocó un anuncio en el periódico de la Sociedad Estadounidense de Matemáticas de febrero de 1971 y escribió el primer número del Boletín de "AWM" en mayo de ese año. Los primeros objetivos de la asociación se centraron en la igualdad de remuneración por el mismo trabajo, así como la misma consideración para la admisión a las escuelas de posgrado y el apoyo mientras estaban allí; para nombramientos de facultad en todos los niveles; para promoción y tenencia; para nombramientos administrativos; y para subvenciones del gobierno, puestos en paneles de revisión y asesoramiento y puestos en organizaciones profesionales. Alice T. Shafer, que sucedió a Mary Gray como segunda presidenta de AWM, estableció una oficina de AWM en Wellesley College. En este punto, AWM comenzó a ser una presencia establecida a largo plazo en la escena matemática. El AWM celebra una reunión anual en las Reuniones Conjuntas de Matemáticas. En 2011, la asociación inició un simposio de investigación bienal durante su celebración de su 40 aniversario.


title: Asociación de Mujeres en Matemáticas

text: El AWM patrocina tres series de conferencias honorarias.El AWM patrocina varios reconocimientos y premios.Tres premios recientes para mujeres que inician su carrera también son patrocinados por el AWM.El programa de becarios de AWM reconoce a "las personas que han demostrado un compromiso sostenido con el apoyo y el avance de las mujeres en las ciencias matemáticas".


title: Donja Gradina

text: Donja Gradina (en serbio: "Доња Градина") es una localidad de la municipalidad de Kozarska Dubica, Republika Srpska, Bosnia y Herzegovina.


title: Donja Gradina

text: Se encuentra ubicada en la inmediatez de la desembocadura del río Una sobre el río Sava. El paso internacional a Jasenovac (Croacia) se encuentra en la localidad.


title: Donja Gradina

text: Durante la vigencia del Estado Independiente de Croacia, operó un sistema de campos de concentración en Jasenovac y alrededores que incluía a varios subcampos: Bročice; Ciglana (Jasenovac III); Kožara (Jasenovac IV); Stara Gradiška (Jasenovac V). Otras instalaciones temporarias también fueron construidas en el área.


title: Donja Gradina

text: Estos campos se utilizaron para aislar y asesinar a judíos, serbios, gitanos y otras minorías no católicas, así como a opositores políticos y religiosos croatas. Los campos estaban vigilados por la policía política croata y el personal de la milicia Ustaša.


title: Donja Gradina

text: El mayor número de detenidos del Campo de Concentración de Jasenovac fueron asesinados en la aldea de Donja Gradina, frente al Campamento III - Ciglana en la margen derecha del río Sava.


title: Donja Gradina

text: El lugar era un pantano, ligeramente cubierto de árboles y arbustos. Estaba completamente aislado. Su población fue expulsada o asesinada. Estaba rodeado de ríos: el Una en el oeste y el Sava en el norte y el este. En el sur, en dirección al cerro Prosara, había búnkeres y trincheras con fuertes fuerzas Ustaša. Tal ubicación lo predestinaron para ser el lugar de ejecución de Jasenovac.


title: Donja Gradina

text: Una plataforma en el río Sava sirvió como una conexión permanente entre el Campo III - Ciglana y Donja Gradina.


title: Donja Gradina

text: La primera liquidación masiva en Donja Gradina fue cometida en enero de 1942. Los muertos fueron residentes de la aldea serbia de Jablanac (abandonada luego de la inundación de 1964). Desde entonces hasta el último día del campo de concentración, se llevaron a cabo ejecuciones masivas en la aldea.


title: Donja Gradina

text: En abril de 1945, cuando ya se conocía el resultado de la guerra, los Ustaša comenzaron a cubrir las huellas de los crímenes que cometieron en Jasenovac y Donja Gradina. En poco tiempo tuvieron que buscar las fosas comunes, sacar los cadáveres y quemarlos.


title: Donja Gradina

text: Un sitio conmemorativo en la pequeño aldea de Donja Gradina, en la orilla derecha del río Sava, conmemora los asesinatos en masa de prisioneros del campo de concentración de Jasenovac.


title: Donja Gradina

text: El 19 de septiembre de 1995, durante la Operación Una, el ejército croata atacó a Donja Gradina para ocupar áreas pobladas por serbios a lo largo de su frontera. Sin embargo, este ataque fue defendido por el Ejército de la República Srpska.


title: John Hays Hammond

text: John Hays Hammond (San Francisco, 31 de marzo de 1855 - Gloucester, 8 de junio de 1936) fue un ingeniero de minas, diplomático, y filántropo estadounidense. Conocido como el hombre con el toque de Midas, acumuló una fortuna considerable antes de los 40 años. Un defensor temprano de la minería profunda, asumió el mando completo de las minas de Cecil Rhodes en Sudáfrica y consiguió éxito de cada empresa. Fue una fuerza principal en la planificación y ejecución del Jameson Raid en 1895. Fracasó, y Hammond y los otros líderes del Comité de Reforma de Johannesburgo, fue arrestado y condenado a la muerte. Los líderes del Comité fueron liberados tras pagar fuertes multas, pero después Hammond salió de África. Volvió a los Estados Unidos, y se convirtió en amigo íntimo del presidente William Howard Taft, y fue nombrado embajador especial. Continuó desarrollando minas en México y California y, en 1923, hizo otra fortuna mientras buscando petróleo con la Compañía de Exploración Burnham. Su hijo, John Hays Hammond, Jr., patentó más de 400 invenciones, y es considerado el padre del radiocontrol. Hammond nació en San Francisco en el seno de una familia que se había mudado a California en 1849 durante la Fiebre del oro. Hammond asistió la Escuela Científica Sheffield de la Universidad de Yale, donde recibió un bachillerato de filosofía en 1876, y más tarde asistió a la Escuela Real de Minas de Freiberg, Alemania, desde 1876 a 1879, siendo allí donde conoció a su esposa Natalie Harris.


title: John Hays Hammond

text: Hammond tomó su primer trabajo minero como experto para el Servicio Geológico de los Estados Unidos en Washington D.C.. Volvió a California en 1881 para trabajar para el senador Hearst, magnate minero y padre de William Randolph Hearst. En 1882, fue enviado a México para supervisar unas minas.


title: John Hays Hammond

text: En 1884-1893, Hammond trabajó en San Francisco como ingeniero consejero para Union Iron Works, Central Pacific Railway y Southern Pacific Railway. En 1893, fue a Sudáfrica para investigar las minas de oro en Transvaal para los hermanos Barnato. En 1894, se unió a la Compañía Británica de Sudáfrica para trabajar con Cecil Rhodes y abrió minas en Mashonalandia. Para 1895, estaba supervisando las propiedades de Rhodes en Transvaal, con sus cuarteles generales en Johannesburgo, Sudáfrica. Un defensor temprano de la minería profunda, Hammond recibió el control completo de las minas de oro y diamantes de Rhodes y consiguió éxitos en todas ellas. Mientras trabajando para Rhodes, se hizo conocido mundialmente como ingeniero. Continuó trabajando para Rhodes hasta 1899.


title: John Hays Hammond

text: Hammond llegó al Transvaal durante una situación política tensa. La fiebre de oro había llevado consiga una población considerable de trabajadores extranjeros, principalmente británicos y estadounidenses, quienes los bóeres llamaban los "Uitlanders" (extranjeros). Dichos inmigrantes, manipulados por Rhodes, formaron un Comité de Reforma encabezado por el coronel Frank Rhodes (hermano de Cecil), Hammond, y otros. Exigieron una constitución estable, una ley justa de sufragio, un sistema judicial independiente y un mejor sistema educativo, y alegaban que el gobierno bajo el presidente Paul Kruger había hecho promesas, pero fracasó a la hora de cumplirlas. Rhodes organizó estas exigencias, porque sabía que Kruger nunca las aceptaría, justificando la intervención por el gobierno británico para proteger los intereses supuestos de mineros británicos, la mayoría de los que no querían votar o asentarse en el Transvaal. La civilidad finalmente colapsó cuando Leander Starr Jameson, el administrador general de Matabelelandia para la Compañía Británica de Sudáfrica, invadió prematuramente el Transvaal con 1.500 soldados en el Jameson Raid, y fue capturado en diciembre de 1895. Poco después Hammond y la mayoría de los miembros del Comité de Reforma fueron arrestados y dejados en malas condiciones.


title: John Hays Hammond

text: En abril ocurrió el caso del Comité de Reforma. Hammond fue condenado a la horca, pero el presidente Kruger conmutó la sentencia. Por unas semanas, Hammond y los otros permanecieron en malas condiciones. Por fin, Rhodes pagó unas 300.000 de libras de multas. Poco después, Hammond salió para Inglaterra.


title: John Hays Hammond

text: Hacia 1900, Hammond, ahora famoso, se mudó a los Estados Unidos e informó sobre propiedades mineras en los Estados Unidos y México. Su reportaje sobre la mina Independencia en Colorado reveló que las reservas de minerales habían sido muy sobrevaloradas, y estalló la burbuja bursátil. Se convirtió en profesor de ingeniería minería en la Universidad de Yale entre 1902 y 1909, y en 1903-1907 fue empleado como un gerente y consejero de ingeniería por Daniel Guggenheim.


title: John Hays Hammond

text: Hammond también era activo en el Partido Republicano y se convirtió en un amigo íntimo del presidente William Howard Taft, a quien había conocido desde su tiempo en Yale. En 1908, Hammond era un candidato republicano para la vicepresidencia, pero no recibió muchos delegados en la convención nacional. Se mudó a Washington para estar más cercano al presidente y acompañó al presidente en muchos viajes.En 1911, Taft mandó a Hammond a la coronación del rey Jorge V como embajador especial, y le mandó dos veces para ayudar al zar Nicolás II de Rusia con problemas de riego y otros problemas de ingeniería.


title: John Hays Hammond

text: Su amistad íntima con Frederick Russell Burnham, el Scout muy condecorado a quien conoció en África, le trajo riquezas cuando la compañía de Burnham halló petróleo cerca de Carson, California, en 1923.


title: John Hays Hammond

text: Hammond murió de oclusión coronaria el 8 de junio de 1936 en Gloucester, Massachusetts.


title: Alisa Freindlich

text: Alisa Brunovna Freindlich (, nacido el 8 de diciembre de 1934 en Leningrado, Unión Soviética ) es una actriz soviética y rusa. Fue considerada Artista del pueblo de la URSS en 1981. Desde 1983, es una actriz principal del Teatro Bolshoi en San Petersburgo, Rusia.


title: Alisa Freindlich

text: Alisa Freindlich nació en la familia de Bruno Freindlich, un destacado actor y artista popular de la URSS. Es de ascendencia alemana y rusa. Su padre y parientes paternos eran alemanes étnicos viviendo en Rusia durante más de un siglo. En su infancia, asistió a las clases de teatro y música del Palacio de Pioneros de Leningrado. Durante la Segunda Guerra Mundial sobrevivió al asedio nazi de Leningrado, que duró 900 días, y continuó sus estudios escolares después de la guerra.


title: Alisa Freindlich

text: En la década de 1950 estudió actuación en el Instituto Estatal de Teatro, Música y Cine de Leningrado y se graduó en 1957 como actriz. De 1957 a 1961, fue miembro de la compañía del Teatro Komissarjevsky en Leningrado. Luego se unió a la compañía de teatro Lensovet, pero en 1982, lo dejó después de su divorcio del director del teatro, Igor Vladimirov. Acto seguido, el director Georgy Tovstonogov la invitó a unirse a la compañía de Teatro Bolshoi.


title: Alisa Freindlich

text: Protagonizó varias películas notables, incluida la comedia de Eldar Riazanov, "Office Romance" (1977), la épica "Agony" (1975) y ficción de Tarkovsky, "Stalker" (1979). Otro papel notable fue el de la reina Ana de Austria en la serie de televisión soviética "D'Artagnan y Three Musketeers" (1978) y sus posteriores secuelas rusas, "Musketeers Twenty Years After" (1992) y "The Secret of Queen Anne o Musketeers Thirty Years After" (1993) .


title: Alisa Freindlich

text: En su 70 cumpleaños, el departamento de Freindlich en San Petersburgo fue visitado por Vladimir Putin, quien la premió con la decoración estatal de la Federación Rusa. También recibió un Premio Nika en 2005.


title: Alisa Freindlich

text: A partir de 2019, se presenta en nueve producciones del teatro de Bolshoi en San Petersburgo, donde es una actriz principal.


title: Emilie Martin

text: Emilie Norton Martin (Elizabeth, Nueva Jersey, 30 de diciembre de 1869 - 8 de febrero de 1936)fue una matemática estadounidense y profesora de matemáticas en Mount Holyoke College.


title: Emilie Martin

text: Martin obtuvo su licenciatura en Bryn Mawr College en 1894 con especialización en matemáticas y latín. Continuó sus estudios de posgrado en Bryn Mawr bajo la supervisión de Charlotte Scott. Entre 1897 y 1898 usó una beca Mary E. Garrett de Bryn Mawr para estudiar en la Universidad de Gotinga. En Gotinga, Martin y Virginia Ragsdale asistieron a conferencias de Felix Klein y David Hilbert. Aunque su nombre y título de tesis fueron impresos en el programa de inicio de 1899, su Ph.D. no le fue otorgado hasta 1901, cuando se publicó su tesis.


title: Emilie Martin

text: En 1903 se convirtió en instructora en el Mount Holyoke College. Más tarde fue promovida a profesora asociada y luego profesora titular. Aunque había obtenido un doctorado, esto no aceleró su ascenso a profesora. Pasó ocho años como instructora y quince como profesora asociada. Esto era común para las mujeres de su tiempo, que a menudo no podían aprobar la cátedra asociada. La investigación de Martin se centró en los grupos de sustitución primitiva de grado 15 y los grupos de sustitución primitiva de grado 18. En 1904 publicó el índice de los primeros diez volúmenes del boletín de la American Mathematical Society.


title: Emilie Martin

text: Martin fue miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia, la Sociedad Matemática Estadounidense y la Asociación Matemática de América.


title: Emmanuel Prisco

text: Emmanuel Prisco (Medellín, Antioquia; 25 de abril de 1991), es un futbolista colombiano. Se desempeña en la posición de Centrocampista.


title: Estación de Lucena

text: Lucena fue una estación de ferrocarril que existió en la localidad española de Lucena, perteneciente a la desaparecida línea Linares-Puente Genil. En la actualidad el antiguo edificio de viajeros acoge un centro de ocio y turismo.


title: Estación de Lucena

text: La estación, perteneciente a la línea Linares-Puente Genil, fue construida por la Compañía de los Ferrocarriles Andaluces y puesta en servicio en 1891. Además del edificio de viajeros, la estación disponía de varias vías de servicio, aguada y de un depósito de agua para las locomotoras. El edificio de viajeros mantenía un estilo arquitectónico muy similar a las estaciones de Luque y Cabra, contando las instalaciones con un muelle de carga y una playa de vías.


title: Estación de Lucena

text: En 1941, con la nacionalización de los ferrocarriles de ancho ibérico, las instalaciones pasaron a manos de la recién creada RENFE. Entre 1945 y 1948 el Sindicato Nacional del Olivo construyó junto a las instalaciones ferroviarias un almacén regulador de aceite, con una capacidad de 5000 toneladas. Para ello, se habilitó una vía de apartadero que conducía al almacén. La línea se mantuvo operativa hasta su clausura en octubre de 1984, siendo desmantelada algún tiempo después.


title: Estación de Lucena

text: Tras el cierre de la línea, el antiguo edificio de viajeros ha sido rehabilitado como un centro de ocio y turismo.


title: Draksenić

text: Draksenić (en serbio: "Драксенић") es una localidad de la municipalidad de Kozarska Dubica, Republika Srpska, Bosnia y Herzegovina.


title: Draksenić

text: Draksenic se encontraba cerca de los campos de Jasenovac y Donja Gradina que se encontraban operativos durante la Segunda Guerra Mundial en el Estado Independiente de Croacia.


title: Draksenić

text: La masacre de Draksenic ocurrió el 14 de enero de 1942. años. Fue cometido por las milicias croatas (Ustashas) y miembros de la Guardia Nacional Croata como parte del ataque contra Donja Gradina y Draksenić, matando a 207 residentes de la aldea serbia de Draksenić de manera fría, en su mayoría mujeres y niños. La mayoría de las víctimas fueron asesinadas en una antigua iglesia en este lugar.


title: Maria Rundell

text: Maria Eliza Rundell ( 1745 - 16 de diciembre de 1828), fue una escritora inglesa. Su vida es poco conocida, pero en 1805, cuando ella tenía 60 años, envió una colección inédita de recetas y consejos domésticos a John Murray con la esperanza de que este las publicara. Murray publicó el trabajo titulado Un nuevo sistema de cocina doméstica en noviembre de 1805. Este obtuvo gran éxito y le siguieron varias ediciones. El libro vendió alrededor de medio millón de copias en vida de Rundell.


title: Maria Rundell

text: El libro estaba dirigido a amas de casa de clase media. Además de ocuparse de la preparación de alimentos, ofrece consejos sobre remedios y como establecer una cervecería casera e incluye una sección titulada ‘Instrucciones para los sirvientes’. El libro contiene lo que parece ser la primera receta de salsa de tomate y la primera receta impresa de huevos escoceses. Rundell también aconseja a los lectores que sean económicos con sus alimentos y que eviten el desperdicio. En 1819, Rundell le pidió a Murray que dejara de publicar el libro, ya que estaba cada vez más molesta con la pérdida de calidad en cada nueva edición. Ella quería publicar una nueva edición con un nuevo editor y el asunto fue llevado a la corte; donde la disputa legal continuó hasta 1823, cuando Rundell aceptó la oferta de Murray de £2.100 libras esterlinas por los derechos de autor de la obra.


title: Maria Rundell

text: Rundell escribió un segundo libro titulado Cartas dirigidas a dos hijas ausentes, publicado en 1814. El trabajo contiene los consejos que una madre le daría a sus hijas sobre temas como la muerte, la amistad, cómo comportarse en compañía cortes y los tipos de libros que una joven bien educada debería leer. Murió el 16 de diciembre de 1828 mientras visitaba Lausana, Suiza. Nació como "María Eliza Ketelby", hija de "Margaret Farquhason" y "Abel Johnson Ketelby"; quien era barrister del Middle Temple, Londres. Su vida es tan desconocida que los escritores de alimentos Mary Aylett y Olive Ordish observan: «en uno de los periodos más copiosamente registrados de nuestra historia, cuando las biografías se pueden escribir en su totalidad; incluso las de damas ligeras, la vida privada del escritor más popular en su día no se registra.» El 30 de diciembre de 1766, María se casó con Thomas Rundell; un cirujano de Bath, Somerset en la ciudad de Londres. La pareja tuvo dos (2) hijos y tres (3) hijas. La familia vivió en Bath en algún momento y también pudieron haber vivido en Londres. Thomas murió en Bath el 30 de septiembre de 1795 tras una larga enfermedad. Rundell se mudó a Swansea, Gales del Sur; probablemente para vivir con una de sus hijas y envió a las otras a Londres a vivir con sus tíos.


title: Maria Rundell

text: Este libro se presenta en forma de treinta y ocho cartas de una madre a sus hijas ausentes; Marianne y Ellen. Los consejos que aquí se consignan incluyen como comportarse en compañía cortés, los tipos de libros que una joven bien educada debería leer y como escribir cartas. Como en esa época era normal que las niñas y jóvenes no tuvieran una educación formal, era común y tradicional que las madres dieran este tipo de consejos. El libro no contiene ninguna respuesta de las hijas, aunque el texto hace alusión a la recepción de «sus cartas conjuntas» en varios puntos.


title: Dissosteira carolina

text: Dissosteira carolina es una especie de saltamontes perteneciente a la familia Acrididae, subfamilia Oedipodinae, que se distribuye ampliamente en América del Norte y que habita en los pastizales.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" es uno de los saltamontes más grandes de América del Norte, con una longitud de entre 32 a 58 mm y es una especie llamativa por su tamaño, alas coloridas y porque vuela habitualmente sobre caminos de tierra y otros terrenos desnudos. Las alas extendidas de los machos miden 75 mm de ancho mientras que las de las hembras miden entre 80 mm a 102 mm. Pueden identificarse por sus alas internas de color negro parduzco con márgenes amarillos y una cresta que desciende por la parte posterior. Debido a su gran tamaño y vuelo ondulante bastante flojo, a menudo se le confunde con una mariposa, especialmente con la "Nymphalis antiopa". La tegmina es de color marrón claro a tostado gris. Están coloreados en varios tonos, desde bronceado dorado a gris a marrón oscuro a verdoso. Tienden a ser grandes y corpulentos en comparación con las langostas de África y Asia occidental, aunque no son tan grandes o agresivos.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" se distribuye desde el sur de Canadá hasta la mayor parte de los Estados Unidos excepto el sur de Florida, la llanura costera del golfo, el suroeste de Arizona y los dos tercios inferiores de California, marginalmente en el extremo norte de México.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" se alimenta de pastos y hierbas, pero la composición real de la dieta depende del hábitat. Por ejemplo, en un sitio perturbado que se había resembrado con "Bromus inermis" y "Agropyron cristatum", cuando se examinó el contenido de los cultivos de los adultos, el 98 por ciento de los alimentos consumidos era "Bromus inermis", por el contrario, en un sitio perturbado que no se había resembrado pero donde las malezas se han colonizado naturalmente, el contenido de los cultivos de los adultos consistió en 33 por ciento de pastos nativos y 64 por ciento de malezas. En pruebas de laboratorio de dos opciones se demostró que la "Dissosteira carolina" se alimentaba fácilmente de "Bromus tectorum", "Bromus inermis", "Pascopyrum smithii", trigo, cebada, diente de león y "Bassia". Como tiene una amplia distribución geográfica y porque se sabe que es polífago, la "Dissosteira carolina" probablemente tiene muchas plantas alimenticias potenciales.


title: Dissosteira carolina

text: En el este de Wyoming, la eclosión de los huevos de "Dissosteira carolina" puede comenzar a principios de junio o puede retrasarse hasta finales de junio. Como la oviposición ocurre a fines del verano, es probable que el desarrollo de la ninfa en el huevo ocurra durante la primavera siguiente. Las ninfas emergen de los huevos durante un período de al menos dos semanas para desarrollarse dentro de un hábitat de hierba y malezas intercaladas con claros de tierra desnuda. Sin embargo, en algunas áreas, la eclosión puede extenderse durante varias semanas, de modo que hasta cuatro estadios diferentes pueden convivir juntos. El período de la ninfa puede ser de 40 días a una altitud de 1432,56 m, y 55 días a una altitud de 1859,28 m en Wyoming. Las ninfas criadas en laboratorio mantenidas a una temperatura constante de 25 ° C completan el desarrollo en 52 días, y en 26 días a una temperatura constante de 30 ° C. La "Dissosteira carolina" es termofílica, y prefiere las áreas calientes y desnudas de su hábitat.


title: Dissosteira carolina

text: Los adultos de "Dissosteira carolina" aparecen más temprano en la parte sur de su área de distribución, por ejemplo, durante mayo en Nuevo México y más tarde en las partes más al norte de su área de distribución, por ejemplo, julio en el norte de Idaho. Una vez que adquieren alas funcionales, se dispersan ampliamente, los adultos pueden volar distancias de varios kilómetros o más, como se ha comprobado en el centro de las grandes ciudades.


title: Dissosteira carolina

text: En el calor del día, el macho "Dissosteira carolina" vuela y flota, haciendo sonidos en sus alas en una exhibición de cortejo para atraer a las hembras. Los machos cortejan a las hembras al producir una señal de llamada al estridular con patas traseras y alas, las patas traseras se usan alternativamente para frotar contra las tegminas en un comportamiento llamado estridulación alternativa. El macho se sienta horizontalmente en un suelo desnudo iluminado por el sol y puede continuar estridulando durante 5 minutos o más hasta que logre atraer a una hembra. Ella se mueve hacia el macho y cuando está lo suficientemente cerca, él se acerca a ella y se monta. Si él es aceptado por la hembra, copulan y pueden permanecer copulados hasta por 16 horas.


title: Dissosteira carolina

text: Las hembras alcanzan relativamente tarde la madurez sexual, y pueden pasar nueve semanas desde que los adultos emergen hasta que comienza la oviposición.


title: Dissosteira carolina

text: La hembra selecciona un suelo desnudo compactado que está expuesto al sol en el que oviposita, a menudo el borde de un camino de tierra o grava. Ella introduce su ovipositor a una profundidad de 35 mm y deposita un gran grupo de huevos que están encerrados en una vaina curvada. Después de aproximadamente 80 minutos, extrae su ovipositor y luego, hasta por tres minutos, usa sus tarsos posteriores para cepillar el polvo y los escombros sobre el sitio de la oviposición. La vaina tiene casi 50 mm de largo y generalmente contiene más de 40 huevos.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" es un saltamontes terrestre y diurno, aunque se sienten atraídos por las luces en las cálidas noches de verano. Los adultos y las ninfas se refugian durante la noche y emergen para tomar el sol de la mañana durante dos o tres horas, aproximadamente dos horas después del amanecer. Después de haber tomado el sol, los adultos comienzan a caminar y volar. Los machos son más activos que las hembras, que caminan y vuelan mucho menos que los machos, pero se alimentan, arreglan y descansan más. Cuando las temperaturas alcanzan temperaturas de suelo caliente de 43 ° C y una temperatura del aire de 32 ° C, los adultos comienzan a zancar. A medida que aumentan las temperaturas, trepan a la vegetación hasta que están entre 2,5 mm a 7,5 mm por encima del sustrato y se enfrentan al sol, de modo que solo la parte frontal de la cabeza está expuesta a los rayos y el resto del cuerpo está a la sombra. Por la tarde, los adultos vuelven a tomar el sol sobre el suelo desnudo desde las 3 de la tarde hasta las 5 de la tarde, después de lo cual caminan o vuelan para buscar refugio, generalmente bajo la hierba.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" es depredada por varios animales, incluidos muchos pájaros, murciélagos, arañas, mantis religiosas y avispas "Sphex pensylvanicus", las que luchan para volar con una carga tan pesada.


title: Dissosteira carolina

text: "Dissosteira carolina" es una plaga menor de los pastizales. Es más común en áreas perturbadas donde el alimento principal consiste en varias especies de malezas. En hábitats favorables, las poblaciones pueden irrumpir, dispersar y dañar los cultivos. Las áreas perturbadas que se vuelven a sembrar con "Bromus inermis" pueden dar lugar a grandes poblaciones de "Dissosteira carolina", que luego vuelan a campos de trigo de otoño donde pueden causar daños a los rodales. Hubo una irrupción en el sur de Saskatchewan en 1933 y 1934 que causó daños considerables a los cultivos de la región. Se han registrado daños en el tabaco en el sur de Ontario, en la alfalfa y en 1935 la "Dissosteira carolina" fue especialmente destructiva para las "Phaseolus vulgaris" o "Vicia faba" en las cercanías de Flagstaff, Arizona. En Oklahoma se han registrado daños en el maíz, sorgo, algodón y papas. Hasta la fecha no se han realizado estudios detallados sobre el impacto económico de la "Dissosteira carolina".


title: Estación de Cabra de Córdoba

text: Cabra de Córdoba fue una estación de ferrocarril situada en el municipio español de Cabra, en la provincia de Córdoba. Las instalaciones estuvieron en servicio entre 1891 y 1984, dando servicio a la línea Linares-Puente Genil. En la actualidad la estación se encuentra rehabilitada para otros usos.


title: Estación de Cabra de Córdoba

text: La estación, perteneciente al trazado de la línea Linares-Puente Genil, fue construida por la Compañía de los Ferrocarriles Andaluces y puesta en servicio en 1891. El edificio de viajeros mantenía un estilo arquitectónico muy similar al de las estaciones de Luque y Lucena. A lo largo de su historia gestionó el movimiento de pasajeros y mercancías. En 1941, con la nacionalización de los ferrocarriles de ancho ibérico, las instalaciones pasaron a manos de RENFE. La línea se mantuvo operativa hasta su clausura en octubre de 1984, siendo desmantelada algún tiempo después. Tras el cierre de la línea, el antiguo edificio de viajeros fue rehabilitado como restaurante y museo histórico. No obstante, en marzo de 2020 expiró su uso hostelero, por lo que se iniciaron las obras para abrir un albergue juvenil que dé cobijo a los usuarios de la Vía Verde de la Subbética y el Camino de Santiago Mozárabe.


title: Jošik

text: Jošik (en serbio: "Јошик") es una localidad de la municipalidad de Kozarska Dubica, Republika Srpska, Bosnia y Herzegovina.


title: Xiling

text: Xiling léase (en chino:西陵区, pinyin:Xīlíng qū) es un distrito urbano bajo la administración directa de la ciudad-prefectura de Yichang. Se ubica al este de la provincia de Hubei ,sur de la República Popular China. Su área es de 90 km² y su población total para 2010 fue de +500 mil habitantes.


title: Xiling

text: Xiling es la Sede de gobierno , el centro económico, industrial y turístico de la ciudad-prefectura. El distrito de Xiling se divide en 10 pueblos que se administran en 9 subdistritos y 1 villa.


title: Viktoriya Tolstoganova

text: Viktoriya Viktorovna Tolstoganova (en ) es una actriz rusa de cine y teatro.


title: Viktoriya Tolstoganova

text: Viktoriya Tolstoganova nació en Moscú, Rusia RSFS, Unión Soviética el 24 de marzo de 1972, en una familia de un ingeniero y una profesora de inglés. Tiene tres hermanas menores. Después de graduarse de la escuela secundaria, intentó ingresar a la universidad de teatro. En 1992, aprobó la selección tanto en el Instituto de Cinematografía Gerasimov (VGIK) como en la GITIS. Su elección recayó en la Instituto Ruso de Arte Teatral (GITIS), donde estudió en la escuela tradicional de teatro psicológico ruso. Mientras todavía era estudiante, fue invitada a la compañía del Teatro de Arte de Moscú, donde trabajó hasta mediados de la década de 2000.


title: Viktoriya Tolstoganova

text: Se graduó del GITIS en 1997 y debutó con un papel importante en el cortometraje "Day Duty" dirigido por Roman Khrushchev.


title: Viktoriya Tolstoganova

text: En 2003, interpretó el papel de Marina en "The Magnetic Storms." En 2004, fue seleccionada para ayudar a elegir a los ganadores del Premio Triumph de Rusia. En 2005, fue miembro del jurado en el 27 ° Festival Internacional de Cine de Moscú. En 2007, interpretó a una prostituta en la película May. En 2010, protagonizó "¿Quién soy yo?" dirigida por Klim Shipenko, interpretando a una periodista provincial.  En agosto de 1996, se casó con el actor Andrei Kuzichev. Tienen dos hijos: Bárbara y Fedor. La pareja se divorció en 2010 (según otras fuentes en 2011). El 17 de mayo de 2011, dio a luz a un hijo, Ivan. El padre del niño es el director de teatro Aleksei Agranovich.


title: László Tőkés

text: László Tőkés (pronunciación húngara: [ˈlaːsloː ˈtøːkeːʃ]; nacido el 1 de abril de 1952) es un pastor y político húngaro de origen rumano. Fue miembro del Parlamento Europeo (MPE) del año 2007 al año 2019. Se desempeñó como Vicepresidente del Parlamento Europeo de 2010 a 2012.


title: László Tőkés

text: Obispo del Distrito de la Iglesia Reformada Királyhágómellék de la Iglesia Reformada en Rumania, también es un expresidente honorario de la Unión Democrática de Húngaros en Rumania. Es el jefe del Consejo Nacional Húngaro de Transilvania, una organización cívica para húngaros de Transilvania. Tőkés está estrechamente relacionado con el Partido Popular Húngaro de Transilvania .


title: László Tőkés

text: Un esfuerzo por trasladarlo de su puesto como pastor asistente en Timișoara y desalojarlo del piso de su iglesia ayudó a desencadenar la Revolución rumana de 1989, que derrocó a Nicolae Ceauşescu y supuso el fin de la era comunista en Rumania.


title: László Tőkés

text: Él es un miembro del Grupo Europeo de Reconciliación de Historias, y co-patrocinado por la Resolución del Parlamento Europeo de 2 de abril de 2009 sobre la conciencia europea y el totalitarismo.


title: László Tőkés

text: Originario de Cluj, László Tőkés es hijo de István Tőkés, profesor de teología y ex obispo adjunto de la Iglesia Reformada en gran parte de Hungría. Estaba casado con Edit Joó, con quien tiene tres hijos: hijos Máté y Márton, y su hija Ilona. Máté Tőkés, que solo tenía tres años durante la Revolución de 1989, más tarde recolectó los recuerdos de los amigos, familiares y otros participantes de los eventos, y en 2005 escribió Egymás tükrében ("En el espejo del otro"), un libro sobre sus padres y las dificultades de la familia.


title: László Tőkés

text: En marzo del año 2010, su esposa solicitó el divorcio. Editar Tőkés acusó al obispo de "numerosos asuntos" y "hábitos absurdos". Las afirmaciones de infidelidad y maltrato fueron confirmadas por un exconsejero del pastor y la sentencia de divorcio se emitió en febrero del año 2011.


title: László Tőkés

text: Al igual que su padre, Tőkés fue un crítico persistente del régimen totalitario de Ceauşescu. Mientras era pastor en la ciudad de Dej, en Transilvania, contribuyó a la revista clandestina de lengua húngara Ellenpontok ("Contrapuntos"; 1981–82). Un artículo sobre abusos contra los derechos humanos en Rumania parece haber sido la ocasión de su primer hostigamiento por parte de la policía secreta, la Securitate. Fue reasignado a la aldea de Sânpetru de Câmpie, pero se negó a ir y pasó dos años viviendo en la casa de sus padres en Cluj.


title: László Tőkés

text: Su situación fue discutida en el Comité de Relaciones Exteriores del Senado de EE. UU., Que condujo indirectamente a su nombramiento para ser pastor asistente en Timișoara, donde pronunció sermones que se oponían al programa de sistematización del gobierno nacional rumano, que proponía una reestructuración radical de la infraestructura de las ciudades rumanas. y pueblos. Las aldeas más pequeñas se consideraron "irracionales" y se enumeraron para la reducción de servicios o el traslado forzado de la población y la destrucción física. Esto incluyó la destrucción de iglesias y monasterios históricos. El programa fue visto por los húngaros y activistas de derechos humanos como una amenaza particular para las aldeas húngaras, aunque los sermones de Tőkés no destacaron esto, llamando a la solidaridad entre húngaros y rumanos. Los gobiernos de Hungría y Alemania Occidental, preocupados por sus minorías nacionales en Transilvania, protestaron contra la sistematización.


title: László Tőkés

text: En el verano de 1988, Tőkés organizó la oposición a la sistematización entre los pastores de la Iglesia Reformada húngara, llamando nuevamente la atención de la Securitate. Después de que la Securitate se opusiera a un festival cultural organizado el 31 de octubre de 1988 (Día de la Reforma), junto con el grupo de teatro aficionado en idioma húngaro "Thalia", el obispo László Papp prohibió todas las actividades juveniles en el Banat (la región de la cual Timișoara es parte). Sin embargo, Tőkés trabajó junto con el obispo de la Iglesia Ortodoxa Rumana en otro festival en la primavera de 1989.


title: László Tőkés

text: El 20 de marzo de 1989, Tőkés concedió una entrevista televisiva grabada en secreto a dos canadienses: el expolítico Michel Clair y el periodista de Radio-Canada Réjean Roy (publicado como La sombra de Drácula: La verdadera historia detrás de la revolución rumana). Los dos fueron ayudados por un pequeño grupo de Székesfehérvár en Hungría que pasó de contrabando en videocintas y cámaras de video. La misión secreta tendría graves consecuencias. (Timisoara por Árpád Szőczi).


title: László Tőkés

text: El 31 de marzo de 1989, Papp ordenó a Tőkés que dejara de predicar en Timișoara y se mudara a la parroquia aislada de Mineu. Tőkés rechazó la orden y su congregación lo apoyó.


title: László Tőkés

text: El 24 de julio de 1989, el programa de investigación televisivo estatal húngaro Panorama transmitió la entrevista televisiva grabada en secreto con Tőkés. Dos días después, el obispo Papp le envió una carta a Tőkés, acusándolo de calumniar al estado y decir mentiras en la entrevista, y ordenó su expulsión.


title: László Tőkés

text: El obispo inició un proceso civil para desalojarlo del piso de su iglesia. Su poder fue cortado y su libro de raciones quitado, pero sus feligreses continuaron apoyándolo y proveyéndole. El estado tenía algunos arrestados y golpeados. Al menos uno, Ernő Ujvárossy, fue encontrado asesinado en el bosque a las afueras de Timișoara el 14 de septiembre, y el padre de Tőkés fue arrestado brevemente.


title: László Tőkés

text: En la entrevista de julio de 1989 a la televisión húngara, Tőkés se quejó de que los rumanos ni siquiera conocen sus derechos humanos. Tőkés explicó el mensaje y el efecto de esta entrevista en una serie de televisión alemana sobre el colapso del Telón de Acero en 2008:


title: László Tőkés

text: Un tribunal ordenó el desalojo de Tőkés el 20 de octubre. Apeló. El 2 de noviembre, cuatro atacantes armados con cuchillos irrumpieron en su departamento; Los agentes de seguridad observaron mientras él y sus amigos luchaban contra los asaltantes. El embajador rumano fue convocado al Ministerio de Relaciones Exteriores de Hungría y se le informó sobre la preocupación del gobierno húngaro por su seguridad. Su apelación fue rechazada y su desalojo previsto para el viernes 15 de diciembre.


title: László Tőkés

text: Las emisoras extranjeras también comenzaron a mostrar la entrevista televisiva grabada en secreto, como Nightline de ABC en los EE. UU.


title: László Tőkés

text: Cuando se acercaba el 15 de diciembre, los feligreses de Tőkés comenzaron una especie de vigilia fuera de su departamento, rechazando las órdenes de dos guardias de avanzar. El 15 de diciembre, se formó una cadena humana alrededor del bloque; la milicia no pudo acceder. Tőkés agradeció a la multitud pero les aconsejó que se fueran, pero varios cientos se quedaron en grupos cerca del piso. Su esposa, Edit, que estaba embarazada en ese momento, cayó enferma. El 16 de diciembre, el médico de familia apareció para ver Editar. En menos de media hora, el alcalde de Timișoara apareció con tres médicos más, con la esperanza de persuadir a Edit para que se dirigiera a un hospital. Siguiendo el consejo de su médico de familia, ella se negó.


title: László Tőkés

text: Poco después, llegaron trabajadores para reparar las ventanas y la puerta dañadas del piso; presumiblemente, el alcalde esperaba calmar las cosas, pero la multitud realmente creció, y algunos jóvenes rumanos se unieron a los feligreses húngaros. Tőkés habló con el alcalde y nuevamente instó a la multitud a dispersarse. La multitud permaneció; El alcalde se fue, regresó al mediodía y prometió que Tőkés no sería desalojado. La multitud permaneció; algunos de ellos acusaron a Tőkés de colaborar con las autoridades y exigieron una retractación por escrito de la transferencia y desalojo de Tőkés. El alcalde prometió producir esto dentro de una hora; si realmente tenía la intención de hacerlo, resultó imposible un sábado.


title: László Tőkés

text: Después de varias negociaciones con el alcalde y el teniente de alcalde y la participación de varias delegaciones, el alcalde dio un ultimátum para que la multitud se dispersara antes de las 5 p. M. Tőkés nuevamente suplicó a la multitud que se dispersara, pero posiblemente convencidos de que estaba actuando bajo las amenazas de la Securitate, ellos se negaron. La multitud le hizo señas para que saliera de su departamento y bajara a la calle. Se negó, presumiblemente temeroso de ser visto como el líder de esta resistencia.


title: László Tőkés

text: Las 5 de la tarde llegaron y pasaron sin cañones de agua. A las 7 p. m., la multitud se extendió por varias manzanas e incluyó a muchos estudiantes de la universidad y el politécnico local, húngaros y rumanos en una cadena humana, cantando himnos por primera vez, pero alrededor de las 7:30 se lanzó a la canción patriótica Deşteaptă-te, române! ("¡Despierta, rumano!"), Prohibida desde 1947 al comienzo de la dictadura comunista y cantado durante las protestas de noviembre de 1987 en Braşov.


title: László Tőkés

text: En palabras de Deletant, "La protesta húngara se había convertido en una revuelta rumana". Se levantaron gritos, "¡Abajo Ceauşescu!" "¡Abajo el régimen!" y "¡Abajo el comunismo!" La multitud se alejó de los alrededores de la iglesia y el departamento de Tőkés, cruzó un puente y se dirigió al centro de la ciudad y al cuartel general del Partido Comunista, donde arrojaron piedras antes de que la milicia los condujera de regreso a la iglesia alrededor de las 10 p.m. y los cañones de agua finalmente entraron en juego. Sin embargo, la multitud se apoderó de los cañones, los rompió y arrojó las partes al río Bega. Se produjo un espíritu general de disturbios itinerantes.


title: László Tőkés

text: Las manifestaciones continuaron los siguientes dos días. El domingo 17 de diciembre, el ejército disparó contra la multitud. El número de víctimas ha sido motivo de disputa; Los primeros informes fueron indudablemente exagerados. El número de muertes fue de 73 para el período del 16 al 22 de diciembre de 1989, y otras 20 para el período posterior a la huida de Ceauşescu. Por orden de Elena Ceauşescu, 40 de los muertos fueron transportados en camión a Bucarest y cremados para hacer imposible la identificación.


title: László Tőkés

text: El 18 de diciembre, decenas de miles de trabajadores industriales en Timișoara tomaron la protesta pacíficamente; para el 20 de diciembre la ciudad estaba efectivamente bajo una insurrección. [dieciséis]


title: László Tőkés

text: Las noticias de las protestas y la represión violenta del gobierno se extendieron rápidamente por Rumania y desencadenaron muchas más protestas. Rápidamente escalaron a la Revolución rumana de 1989 que derrocó a Ceauşescu y al gobierno comunista.


title: László Tőkés

text: Después del desposeimiento del desacreditado obispo comunista de Oradea, László Papp en 1989, Tőkés fue elegido obispo del Distrito de la Iglesia Reformada de Királyhágómellék. Fue reelegido más recientemente en 2004 por otro período de seis años. Durante su mandato, trabajó duro para la reorganización de la iglesia desintegrada y la renovación de la vida espiritual. Hizo hincapié en la importancia de la educación en lengua húngara, la responsabilidad social y el trabajo misionero. Era su máxima prioridad recuperar las propiedades y las escuelas de la iglesia que habían sido confiscadas por el gobierno comunista, pero la restauración de la propiedad en Rumania ha demostrado ser un proceso extremadamente difícil, lento y, hasta ahora, sin éxito.


title: László Tőkés

text: A pesar de las dificultades financieras, estableció nuevas instituciones sociales y educativas en lugar de las antiguas. La Christian University of Partium en Oradea fue uno de los proyectos favoritos del obispo como la primera universidad privada en húngaro en Rumania (inaugurado en 1999). Sus otras iniciativas notables son el centro de cuidado infantil en Oradea, un orfanato en Aleşd, el Centro de Salud Bethesda en Arduzel, la Escuela Primaria Peter Reformed en Salonta y un hogar de ancianos en Tinca. En 1996 se inauguró el Centro Eclesiástico Lórántffy Zsuzsanna de la Iglesia Reformada Húngara con un museo, auditorio y centro de atención social.


title: László Tőkés

text: En 2007, Tőkés decidió postularse para el Parlamento Europeo como independiente, recibiendo el respaldo de Fidesz de Hungría. En las elecciones de noviembre, obtuvo suficientes votos para ganar un escaño. En competencia con la Unión Democrática de Húngaros en Rumania, el principal partido de los húngaros de Rumania, Tőkés fue acusado, por ejemplo, por un destacado político de ese partido, György Frunda, de dividir el voto húngaro. Frunda también afirmó que Tőkés fue ayudado por el presidente Traian Băsescu y señaló que recibió 18,000 votos de las regiones históricamente llamadas Valaquia y Moldavia de Rumania, lugares donde viven pocos húngaros.


title: László Tőkés

text: Un Tőkés desquiciado comentó la noche de las elecciones: "Noqueé a la Gran Rumanía", refiriéndose al hecho de que, aunque había ganado un escaño, el ultraderechista partido antihúngaro Gran Rumanía había perdido los cinco.


title: László Tőkés

text: En junio de 2009, en Washington D. C., recibió la Medalla de la Libertad Truman-Reagan por su papel en las luchas contra el comunismo rumano.


title: László Tőkés

text: En mayo de 2010, se convirtió en uno de los 14 vicepresidentes del Parlamento Europeo. Fue elegido por 334 votos a favor y 287 abstenciones, en reemplazo de Pál Schmitt.


title: László Tőkés

text: Es signatario de la Declaración de Praga sobre Conciencia Europea y Comunismo.


title: László Tőkés

text: En 2014 fue el tercero en la lista de Fidesz para las elecciones al Parlamento Europeo.


title: László Tőkés

text: El presidente Klaus Iohannis anunció en 2016 que decidió retirar la distinción de la Orden de la Estrella de Rumania de László Tőkés. “El asunto llegó a mi mesa y tengo que tomar una decisión. En mi opinión, debemos considerar ciertos problemas al analizar tales preguntas. Quien otorga una distinción desea recompensar a la persona distinguida, quien recibe y acepta la distinción debe reconocer a Rumania y la Constitución de Rumania, para apreciar los valores que se mantienen en los fundamentos de la Constitución de Rumania. Considerando todo esto, he decidido retirar la orden "Estrella de Rumania" del señor László Tőkés", dijo el jefe de estado en el Palacio de Cotroceni.


title: László Tőkés

text: En 1990 recibió el Premio Four Freedom por la Libertad de Culto.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: Bloodstained: Ritual of the Night: es un videojuego del género de Metroidvania desarrollado por ArtPlay y publicado por 505 Games. El desarrollo del juego estuvo dirigido por el anterior productor de la serie de videojuegos de "Castlevania," Koji Igarashi, "Bloodstained: Ritual of the Night se considera como un" sucesor espiritual a la serie de "Castlevania". En junio de 2019 se lanzó para Microsoft Windows , Nintendo Switch, PlayStation 4, y Xbox One.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: El videojuego fue anunciado en 2015 junto con una campaña de Micromecenazgo ("Crowdfunding") en la plataforma Kickstarter para demostrar a inversores la potencial de la demanda para videojuegos del género Metroidvania, campaña con la cual se recaudaron más de US$5.5 millones de Dólares.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: "Bloodstained: Ritual of the Night:" Toma lugar en 1783 durante la Revolución Industrial. El Gremio de Alquimistas realizó investigaciones para invocar demonios creando a los Unfragmentados, humanos a quienes les fueron trasplantados cristales fusionados con poder demoníaco. Los Unfragmentados fueron sacrificados por el Gremio abriendo así las puertas al mundo de los demonios. Tras un enorme sacrificio la Iglesia logró expulsarles tras enormes pérdidas. Se creía que todos los Unfragmentados había muerto durante los sacrificios, pero solo dos sobrevivieron, Gebel, un muchacho que apenas sobrevivió de milagro a un ritual de sacrificio y la protagonista principal: Miriam, quien no había participado en ningún ritual tras sumirse en un misterioso sueño.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: Diez años han pasado. Miriam ha despertado de su sueño y se da cuenta de que Gebel ha invocado demonios para destruir Inglaterra mientras busca vengarse de lo que le hicieron los alquimistas. Acompañado de Johannes, un miembro formal del Gremio de Alquimistas, Miriam emprende camino rumbo al castillo maldito de Gebel. La jugabilidad es al estilo de un Metroidvania, controlando a Miriam, el jugador explora una serie de habitaciones en laberinto con zonas al estilo de juegos de plataforma, combate de enemigos y jefes.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: "Bloodstained: Ritual of the Night" es un sucesor espiritual al "Castlevania" serie por Konami, del cual Koji Igarashi había sido el productor de serie de 2001 a 2010.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: En marzo de 2014, Igarashi dejó de trabajar en Konami.


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: Igarashi declaró que recibió un gran número de peticiones de seguidores para continuar desarrollando juegos de Castlevania, dándole otra razón para dejar Konami y empezar su estudio propio para desarrollar este tipo de juegos solicitados por fanes, incluyendo un juego con estilo Metroidvania similar a "Castlevania".


title: Bloodstained: Ritual of the Night

text: En mayo de 2015 se lanza una campaña de Kickstarter, la promoción y manejo de redes sociales fue de la mano de Fangamer. La campaña tenía la intención de demostrar a los inversionistas que había un fuerte interés en el videojuego.